昊康 — 歐美高端護理床

最近一年多醫療器械行業中被提到最多的是飛檢。這對于整個市場發展來說，是一個非常好的開端，說明我們國家在針對醫械行業的質量監管方面有了足夠的重視。而只有我們國產醫療床產品的質量上去了，才能夠打敗現在在國內醫用護理床市場橫行的進口產品。

話是這樣說的，可是作為醫用護理床生產廠家來說，卻是一個很麻煩的事兒，在以往如果上級部門來檢查，還能夠進行提前準備，能夠確保廠家在相關部門的檢查中平安度過。

然而現在的飛檢實施起來，則完全是以突然襲擊的方式進行檢查的，而且明文規定不能夠向被檢查方透露任何要檢查哪方面的問題。

那么作為醫療床生產廠家來說，該如何應對這種情況？是否還和過去一樣，只要把廠子內部的安全生產抓緊了就行呢？

這里小編從藥監部門頒布的有關飛檢的相關文件中了解到，作為廠家，不僅要關注自身的生產安全，更重要的是要及時收集有關已銷售出產品的質量問題，市場反應等情況，如果出現重大問題要及時上報，特別是消費者反應多的產品問題一定要及時解決。

因為飛檢中有一些問題是可以促發藥監部門對其醫用護理床企業進行飛檢的，如某些產品被多次的質量問題舉報。產品出現明顯缺陷拒不召回，以及廠家的售后服務態度差。這些都能夠促使藥監部門親臨生產第一線進行檢查。

所以，作為醫療床生產廠家一定要及時的關注自己產品在市場上的反應，做好售后服務，另外對于相關政策更要及時了解。對于藥監部門網站上的定期產品檢測報告進行關注。這樣有助于廠家應對和避免被飛檢。